1-(4-METOKSYFENYLO)METANAMINA
Szczegóły produktu
| CasNo | 2393-23-9 | Czas dostawy | w ciągu 10 dni |
| Molekularny | C8H11NO | Zdolność produkcyjna | 1 tona metryczna/dzień |
| Wygląd zewnętrzny | Przezroczysta, bezbarwna do lekko żółtej ciecz | Czystość | 99% min |
| Podanie | Półprodukty farmaceutyczne | Składowanie | Temperatura pokojowa, ciemny, zamknięty |
| LimitNum | 1 kilogram | Transport | Powietrze, Morze, Ekspres. |
| Gęstość | 1,05 g/mLat25°C (lit.) | Temperatura wrzenia | 236-237°C (dosł.) |
| Topienie | -10°C | Współczynnik załamania światła | n20/D1.546(dosł.) |
| Temperatura zapłonu: | >230 ° F | Rozpuszczalność | Wysoce rozpuszczalny w wodzie |
| Nazwać | p-anizyloamina lub (4-metoksyfenylo)metanoamina |
Synonimy
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETYL-ANIZOL;4-METOKSYBENZYLAMINA;chlorowodorek P-metoksybenzyloaminy173,64;4-metoksybenzyloamina, 98+%;dla Sparfloksacyny;CHLOROWODOREK P-METOKSYBENZYLAMINY
Podanie
Może być stosowany do syntezy półproduktów farmaceutycznych.Jest lekko szkodliwy dla wody.Nie dopuścić do kontaktu nierozcieńczonych lub dużych ilości produktów z wodami gruntowymi, ciekami wodnymi lub kanalizacją.Bez pozwolenia władz nie wyrzucaj materiałów do otaczającego środowiska, aby uniknąć tlenków i kwasów., kontakt z powietrzem, dwutlenkiem węgla, przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty, włożyć do szczelnego ekstraktora i przechowywać w chłodnym, suchym miejscu.
Laboratorium kontroli jakości
Indywidualne laboratorium kontroli jakości znajduje się w miejscu, w którym przeprowadzane są testy chemiczne, fizyczne, testy mikrobiologiczne, badania stabilności, testy instrumentalne, takie jak IR, UV, HPLC, GC dla surowców i gotowych produktów.Cały obszar jest kontrolowany i dobrze utrzymywany z wystarczającymi instrumentami analitycznymi do zamierzonego celu testowania.Wszystkie instrumenty są dobrze oznakowane i odpowiednio skalibrowane.
QA
Kontrola jakości jest odpowiedzialna za ocenę i kategoryzację odchylenia na poziom główny, poziom ogólny i poziom podrzędny.W przypadku wszystkich poziomów odchyleń konieczne jest zbadanie przyczyny źródłowej lub potencjalnej przyczyny.Dochodzenie musi zostać zakończone w ciągu 7 dni roboczych.Ocena wpływu produktu wraz z planem CAPA jest również wymagana po zakończeniu dochodzenia i zidentyfikowaniu pierwotnej przyczyny.Odchylenie jest zamknięte, gdy wdrożony jest CAPA.Wszelkie odchylenia od poziomu powinny być zatwierdzone przez kierownika ds. jakości.Po wdrożeniu skuteczność CAPA jest potwierdzana na podstawie planu.
