English
  • Head_Banner_01
Metanamina 1- (4-metoksyfenylo) Metanamina
  • 1- (4-metoksyfenylo) metanamina

1- (4-metoksyfenylo) metanamina

Krótki opis:

Może być stosowany do syntezy półproduktów farmaceutycznych. Jest nieco szkodliwy dla wody. Nie pozwól, aby nierozcieńczone lub duże ilości produktów kontaktują się z wodami gruntowymi, dróg wodnych lub ścieków. Bez zgody rządu nie rozładowywaj materiałów do otaczającego środowiska, aby uniknąć tlenków, kwasów. , Kontakt z dwutlenkiem węgla, trzymaj uszczelnienie pojemnika, włóż go do ciasnego ekstraktora i przechowuj w chłodnym, suchym miejscu.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Szczegóły produktu

Casno 2393-23-9 Czas dostawy w ciągu 10 dni
Molekularny C8H11no Zdolność produkcyjna 1 tona metryczna/dzień
Wygląd Przezroczyste, bezbarwne do lekko żółtej cieczy Czystość 99%min
Aplikacja Pharmaceutical Intermediates Składowanie Temperatura pokojowa, ciemna, zapieczętowana
Limitnum 1 kilogram Transport Powietrze, morze, ekspres.
Gęstość 1,05 g/mlat25 ° C (oświetlone.) Punkt wrzenia 236-237 ° C (Lit.)
Topnienie Ponta -10 ° C. Współczynnik załamania światła N20/D1.546 (Lit.)
Punkt flash: > 230 ° F. Rozpuszczalność Bardzo rozpuszczalny w wodzie
Nazwa P-ansyloamina lub (4-metoksyfenylo) metanamina    

Synonimy

LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminometylo-anisol; 4-metoksybenzyloamina; P-metoksybenzyloamina chlorowodorek173.64; 4-metoksybenzyloamina, 98+%; dla sparfloxaciny; Chlorowodorek P-Metoksybenzyloaminy

Aplikacja

Może być stosowany do syntezy półproduktów farmaceutycznych. Jest nieco szkodliwy dla wody. Nie pozwól, aby nierozcieńczone lub duże ilości produktów kontaktują się z wodami gruntowymi, dróg wodnych lub ścieków. Bez zgody rządu nie rozładowywaj materiałów do otaczającego środowiska, aby uniknąć tlenków, kwasów. , Kontakt z dwutlenkiem węgla, trzymaj uszczelnienie pojemnika, włóż go do ciasnego ekstraktora i przechowuj w chłodnym, suchym miejscu.

Laboratorium QC

Poszczególne laboratorium QC stoi w miejscu, w którym test chemiczny, fizyczny, test mikrobiologiczny, badanie stabilności, test instrumentów, taki jak IR, UV, HPLC, GC dla surowców i produktów gotowych. Cały obszar jest kontrolowany i dobrze utrzymany z wystarczającymi instrumentami analitycznymi do zamierzonego testowania. Wszystkie instrumenty są dobrze oznaczone i odpowiednio skalibrowane.

QA

QA jest odpowiedzialna za ocenę i kategoryzację odchylenia na poziom głównego, ogólnego poziomu i niewielkiego poziomu. Dla wszystkich poziomów odchyleń konieczne jest dochodzenie w celu zidentyfikowania podstawowej przyczyny lub potencjalnej przyczyny. Dochodzenie należy zakończyć w ciągu 7 dni roboczych. Ocena wpływu produktu wraz z planem CAPA jest również wymagana po zidentyfikowanej i zidentyfikowanej przyczynie dochodzenia. Odchylenie jest zamknięte po wdrożeniu CAPA. Wszystkie odchylenie poziomu powinny zostać zatwierdzone przez kierownika QA. Po wdrożeniu skuteczność CAPA jest potwierdzona na podstawie planu.

  • Poprzedni:
  • Następny:
    • Napisz swoją wiadomość tutaj i wyślij ją do nas

    PowiązanyProdukty

    Naciśnij Enter, aby wyszukać lub ESC, aby zamknąć