Octan teryparatydu API na osteoporozę CAS nr 52232-67-4
Szczegóły produktu
| Nazwa | Octan teryparatydu |
| Numer sprawy | 52232-67-4Molekularny |
| Formuła | C181h291n55o51s2 |
| Wygląd | biały do kremowego |
| Czas dostawy | Dostępne w magazynie |
| Pakiet | Torba z folii aluminiowej |
| Czystość | ≥98% |
| Składowanie | 2-8 stopni |
| Transport | Dostawa do chłodni i chłodniczego magazynu |
Synonimy
PARATHYRORMON CZŁOWIEKA: FRAGMENT 1-34; PARATHYRORMON (CZŁOWIEK, 1-34); PARATHYRORMON (1-34), CZŁOWIEK; PTH (1-34) (CZŁOWIEK); PTH (CZŁOWIEK, 1-34); TERYPARATYD; Octan teryparatydu.
Funkcjonować
Teryparatyd może pośredniczyć w metabolizmie kości poprzez hamowanie apoptozy osteoblastów, aktywację komórek wyściółki kostnej i nasilenie różnicowania osteoblastów. Okresowo stymuluje receptor PHT-I na powierzchni osteoblastów, komórek wyściółki kostnej i komórek macierzystych podścieliska szpiku kostnego poprzez regulację szlaku cyklaza adenylanowa-cykliczny adenozynomonofosforan-kinaza białkowa A, aby promować różnicowanie osteoblastów i przedłużać życie komórek osteogenezy; Stymuluje proliferację linii komórkowych osteoblastów poprzez szlak sygnałowy fosforan C-cytoplazmatyczny wapń-białko kinaza C; Hamując aktywność transaktywacyjną PPARγ, zmniejsza różnicowanie komórek podścieliska do linii adipocytów i zwiększa liczbę osteoblastów; Pośrednio reguluje wzrost kości poprzez regulację cytokin, na przykład iGF-1 może zostać indukowany do wiązania się z osteoblastami, promując w ten sposób tworzenie kości;
Proces tworzenia kości regulowany jest przez szlak sygnałowy Wnt, co zwiększa tworzenie kości.
Często zadawane pytania
Czy możesz dostarczyć odpowiednią dokumentację?
Tak, możemy dostarczyć większość dokumentacji, w tym certyfikaty analizy/zgodności, ubezpieczenie, pochodzenie i inne dokumenty eksportowe, jeśli są wymagane.
System Jakości
Ogólnie rzecz biorąc, system jakości i zapewnienia jakości obejmuje wszystkie etapy produkcji gotowego produktu. Odpowiednie procesy produkcyjne i kontrolne są przeprowadzane zgodnie z zatwierdzonymi procedurami/specyfikacjami. Wdrożono system kontroli zmian i postępowania w przypadku odchyleń, a także przeprowadzono niezbędne oceny wpływu i badania. Wdrożono odpowiednie procedury zapewniające jakość produktu przed wprowadzeniem go na rynek.
