Produkty
-
Wysokiej czystości peptydy Retatrutide 10 mg na odchudzanie i cukrzycę
Czystość: >99%
Stan: Proszek liofilizowany
Wygląd: Biały proszek
Specyfikacja: 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg/30 mg
-
Retatrutyd
Retaglutide to nowy lek hipoglikemizujący z grupy inhibitorów dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), który może zapobiegać degradacji glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) i zależnego od glukozy polipeptydu uwalniającego insulinę (GIP) przez enzym DPP-4 w jelicie i krwi, wydłużając ich aktywność, a tym samym promując wydzielanie insuliny przez komórki β trzustki bez wpływu na podstawowe stężenie insuliny na czczo, jednocześnie zmniejszając wydzielanie glukagonu przez komórki α trzustki, co pozwala na skuteczniejszą kontrolę poziomu cukru we krwi po posiłku. Lek wykazuje dobre działanie hipoglikemizujące, tolerancję i przestrzeganie zaleceń.
-
Inclisiran sodu
Inklisiran sodu (API) jest badany głównie w dziedzinie interferencji RNA (RNAi) oraz terapii sercowo-naczyniowej. Jako dwuniciowe siRNA ukierunkowane na gen PCSK9, jest ono wykorzystywane w badaniach przedklinicznych i klinicznych do oceny długo działających strategii wyciszania genów w celu obniżenia poziomu LDL-C (cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości). Służy również jako związek modelowy do badania systemów dostarczania siRNA, stabilności oraz terapii RNA ukierunkowanych na wątrobę.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH to dipeptyd stosowany jako podstawowy element budulcowy w syntezie peptydów w fazie stałej (SPPS). Posiada dwie reszty glicyny i N-koniec chroniony Fmoc, co umożliwia kontrolowane wydłużanie łańcucha peptydowego. Ze względu na niewielki rozmiar i elastyczność glicyny, ten dipeptyd jest często badany w kontekście dynamiki szkieletu peptydowego, projektowania łączników oraz modelowania strukturalnego peptydów i białek.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH to dipeptydowy blok budulcowy powszechnie stosowany w syntezie peptydów w fazie stałej (SPPS). Grupa Fmoc (9-fluorenylometyloksykarbonylowa) chroni N-koniec, natomiast grupa tBu (tert-butylowa) chroni hydroksylowy łańcuch boczny treoniny. Ten zabezpieczony dipeptyd jest badany pod kątem jego roli w ułatwianiu efektywnego wydłużania peptydu, ograniczaniu racemizacji oraz modelowaniu specyficznych motywów sekwencji w badaniach struktury i interakcji białek.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA to hydrofilowy, elastyczny element dystansowy, powszechnie stosowany w badaniach nad koniugacją peptydów i leków. Składa się z dwóch jednostek na bazie glikolu etylenowego, co czyni go użytecznym do badania wpływu długości i elastyczności łącznika na interakcje molekularne, rozpuszczalność i aktywność biologiczną. Naukowcy często wykorzystują jednostki AEEA do oceny wpływu elementów dystansowych na działanie koniugatów przeciwciało-lek (ADC), koniugatów peptyd-lek i innych biokoniugatów.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Ten związek to chroniona, funkcjonalizowana pochodna lizyny, stosowana w syntezie peptydów i opracowywaniu koniugatów leków. Zawiera grupę Fmoc chroniącą N-koniec oraz modyfikację łańcucha bocznego za pomocą Eic(OtBu) (pochodnej kwasu eikozanowego), kwasu γ-glutaminowego (γ-Glu) i AEEA (aminoetoksyetoksyoctanu). Składniki te zostały zaprojektowane do badania wpływu lipidacji, chemii spacerów i kontrolowanego uwalniania leków. Jest on szeroko badany w kontekście strategii proleków, łączników ADC i peptydów oddziałujących z błoną komórkową.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Ten związek jest modyfikowaną pochodną lizyny, stosowaną w syntezie peptydów, w szczególności do konstruowania ukierunkowanych lub wielofunkcyjnych koniugatów peptydowych. Grupa Fmoc umożliwia stopniową syntezę poprzez syntezę peptydów w fazie stałej Fmoc (SPPS). Łańcuch boczny jest modyfikowany pochodną kwasu stearynowego (Ste), kwasem γ-glutaminowym (γ-Glu) oraz dwoma łącznikami AEEA (aminoetoksyetoksyoctan), które zapewniają hydrofobowość, właściwości ładunkowe i elastyczne odstępy. Związek ten jest powszechnie badany pod kątem jego roli w systemach dostarczania leków, w tym w koniugatach przeciwciało-lek (ADC) i peptydach penetrujących komórki.
-
Liraglutyd – lek przeciwcukrzycowy do kontroli poziomu cukru we krwi. Nr CAS: 204656-20-2
Substancja czynna:Liraglutyd (analog ludzkiego peptydu glukagonopodobnego-1 (GLP-1) wytwarzany przez drożdże za pomocą technologii rekombinacji genetycznej).
Nazwa chemiczna:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-heksadekanoilo)))-GLP-1[7-37]
Pozostałe składniki:Dwuwodny wodorofosforan disodowy, glikol propylenowy, kwas solny i/lub wodorotlenek sodu (wyłącznie jako regulatory pH), fenol i woda do wstrzykiwań.
-
Octan leuproreliny reguluje wydzielanie hormonów gonadowych
Nazwa: Leuprorelina
Numer CAS: 53714-56-0
Wzór cząsteczkowy: C59H84N16O12
Masa cząsteczkowa: 1209,4
Numer EINECS: 633-395-9
Skręcalność właściwa: D25 -31,7° (c = 1 w 1% kwasie octowym)
Gęstość: 1,44±0,1 g/cm3 (przewidywana)
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHto chroniony tetrapeptyd stosowany w syntezie peptydów i badaniach strukturalnych. Grupa Boc (tert-butyloksykarbonylowa) chroni N-koniec, natomiast grupy Trt (tritylowe) chronią łańcuchy boczne histydyny i glutaminy, zapobiegając niepożądanym reakcjom. Obecność Aib (kwasu α-aminoizomasłowego) sprzyja konformacji helisy i zwiększa stabilność peptydu. Peptyd ten jest cenny w badaniach nad fałdowaniem i stabilnością peptydów oraz jako rusztowanie do projektowania biologicznie aktywnych peptydów.
-
BPC-157
API BPC-157 wykorzystuje proces syntezy w fazie stałej (SPPS):
Wysoka czystość: ≥99% (detekcja HPLC)
Niska zawartość zanieczyszczeń, brak endotoksyn, brak zanieczyszczeń metalami ciężkimi
Stabilność partii, wysoka powtarzalność, wsparcie poziomu wtrysku
Wsparcie dostaw na poziomie gramów i kilogramów w celu zaspokojenia potrzeb różnych etapów – od prac badawczo-rozwojowych po industrializację.