CJC-1295

API CJC-1295

CJC-1295jest syntetycznym, tetrasubstytuowanym analogiem peptydowymhormon uwalniający hormon wzrostu (GHRH), zaprojektowany dostymuluje i podtrzymuje wydzielanie endogennego hormonu wzrostu (GH)W przeciwieństwie do natywnego GHRH, który ma krótki okres półtrwania, CJC-1295 zawieraTechnologia kompleksu powinowactwa leków (DAC), co pozwala mu na wiązanie się kowalencyjne z albuminą w krwiobiegu iwydłużyć jego biologiczny okres półtrwania do ponad 8 dniTa innowacja sprawia, że ​​CJC-1295 jestdługo działający analog GHRHz dużym potencjałem wprzeciwstarzeniowe, niedobór wzrostu, regulacja metabolizmu, zaburzenia powodujące zanik mięśnii medycyny regeneracyjnej.

Mechanizm działania

CJC-1295 działa naReceptor GHRHZnajduje się na komórkach somatotropowych przedniego płata przysadki mózgowej. Jego funkcja biologiczna naśladuje funkcję natywnego GHRH, ale ze znacznie wydłużonym okresem półtrwania dzięki modyfikacji DAC. To przedłużone działanie umożliwiastabilne, pulsacyjne uwalnianie GHi zwiększona produkcjainsulinopodobny czynnik wzrostu 1 (IGF-1).

Kluczowe mechanizmy obejmują:

• Stymulacja endogennego wydzielania GH

• Długotrwałe podwyższenie poziomu IGF-1, wspierające efekty anaboliczne

• Brak znaczącej desensytyzacjilub obniżenie regulacji przy ciągłym stosowaniu

• Wzmocniona lipoliza, synteza białek i regeneracja komórek

Aktywując naturalne ścieżki hormonu wzrostu i IGF-1 w organizmie, CJC-1295 pozwala uniknąć wielu niedogodności związanych z terapią egzogennym hormonem wzrostu, takich jak odwrażliwienie receptorów i obawy dotyczące bezpieczeństwa.

Badania terapeutyczne i potencjał kliniczny

1. Niedobór hormonu wzrostu (GHD)

Wczesne fazy badań klinicznych wykazały, że CJC-1295:

• Utrzymujące się wzrostyGHIIGF-1poziomy do6–10 dnipo jednym zastrzyku

• Zmniejszonyczęstotliwość wtryskuw porównaniu do codziennych analogów GHRH lub zastrzyków GH

• Lepsza współpraca pacjentów i stabilność hormonalna

2. Skład ciała i zachowanie mięśni

Badania na zwierzętach i ludziach wykazały, że CJC-1295:

• Promujeprzyrost masy mięśniowejIredukuje tkankę tłuszczową, szczególnie tłuszcz trzewny

• Wzmacniaretencja azotu i synteza białekw mięśniach szkieletowych

• Może pomóc w powrocie do zdrowia posarkopeniii stany zaniku mięśni

3. Zastosowania przeciwstarzeniowe i prozdrowotne

Ponieważ wraz z wiekiem naturalnie spada poziom hormonu wzrostu i IGF-1, coraz częściej bada się CJC-1295 jakointerwencja przeciwstarzeniowaDo:

• Poprawićjakość snuIregulacja rytmu dobowego

• Zwiększyćelastyczność skóry, gęstość kości, Ifunkcja odpornościowa

• Wsparciemetabolizm energetycznyIodporność na zmęczenie

4. Regulacja metaboliczna

CJC-1295 rokuje obiecująco w rozwiązywaniu problemówinsulinoopornośći zespołu metabolicznego poprzez:

• Ulepszaniewykorzystanie glukozy

• Ulepszanieutlenianie lipidówImetabolizm tkanki tłuszczowej

• Wspierającyzarządzanie wagąu osób otyłych lub w stanie przedcukrzycowym

Produkcja API i kontrola jakości

At Grupa Gentolex, naszAPI CJC-1295jest produkowany przy użyciusynteza peptydów w fazie stałej (SPPS)i oczyszczone metodą HPLC w celu uzyskania wysokiej czystości i spójności każdej partii.

Kluczowe dane techniczne:

• Czystość ≥ 99%(potwierdzone metodą HPLC)

• Niska zawartość rozpuszczalników resztkowych i metali ciężkich

• Droga syntezy wolna od endotoksyn i nieimmunogenna

• Dostępne wniestandardowe ilości:skala miligramów na kilogramy

Zastosowania i potencjał na przyszłość

CJC-1295 jest uważany za jeden z najbardziej obiecujących długo działających analogów GHRH, który może znaleźć zastosowanie w:

• Terapia niedoboru GH u dorosłych

• Zarządzanie składem ciała w otyłości i starzeniu się

• Rehabilitacja po utracie mięśni lub urazie

• Poprawa wydajności i regeneracji w warunkach klinicznych lub sportowych

• Terapia wspomagająca w przypadku przewlekłego zmęczenia, fibromialgii i zaburzeń neuroendokrynologicznych

Trwające badania kliniczne badają jego zastosowanie jako alternatywy dlarekombinowany hormon wzrostu, szczególnie w populacjach poszukującychbezpieczniejsza, bardziej fizjologiczna modulacja hormonów.