Nazwa | Proszek iniekcyjny dziew |
Czystość | 99% |
Wygląd | Biały liofilizowany proszek |
Administracja | Wstrzyknięcie podskórne |
Rozmiar | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
Woda | 3,0% |
Korzyści | Leczenie cukrzycy poprawiają kontrolę cukru we krwi |
Tirzepatyd jest nowym zależnym od glukozy insulinotropowym polipeptydem/glukagonem peptydowym 1 (GLP-1) agonistą zatwierdzonym w Stanach Zjednoczonych jako dodatek do diety i ćwiczeń w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 2 i badanym do zastosowania w zastosowaniu u użycia u użycia w użyciu w Przewlekłe zarządzanie wagą, główne niepożądane zdarzenia sercowo-naczyniowe i postępowanie w innych warunkach, w tym niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową i otyłością oraz niewirujnym niealkoholowym zapaleniem stłuszczeniowego. Program badania klinicznego fazy 3 został zaprojektowany w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa raz w tygodniu podskórnie wstrzykniętym dziewę (5, 10 i 15 mg), jako monoterapię lub terapię skojarzoną, w szerokim spektrum osób z cukrzycą typu 2. Zastosowanie dziew w badaniach klinicznych wiązało się ze znacznym zmniejszeniem glikowanej hemoglobiny (-1,87 do -2,59%, -20 do -28 mmol/mol) i masy ciała (-6,2 do -12,9 kg), a także zmniejszeniem parametrów często związane z podwyższonym ryzykiem kardiometabolicznym, takim jak ciśnienie krwi, otyłość trzewna i krążące trójglicerydy. Tirzepatyd był dobrze tolerowany, z niskim ryzykiem hipoglikemii, gdy był stosowany bez sekretagogów insuliny lub insuliny i wykazał ogólnie podobny profil bezpieczeństwa do klasy agonisty receptora GLP-1. W związku z tym dowody z tych badań klinicznych sugerują, że tirzepatyd oferuje nową okazję do skutecznego obniżania glikowanej hemoglobiny i masy ciała u dorosłych z cukrzycą typu 2.