Tirzepatid liofilizowany proszek peptydowy o wysokiej czystości 99% TR 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg na fiolkę na poziom cukru we krwi/cukrzycę

Tirzepatid to nowy agonista receptora glukozo-zależnego polipeptydu insulinotropowego/peptydu glukagonopodobnego 1 (GLP-1), zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych jako lek wspomagający dietę i ćwiczenia fizyczne w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych z cukrzycą typu 2. Jest on obecnie badany pod kątem stosowania w przewlekłej kontroli masy ciała, w leczeniu poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych oraz w leczeniu innych schorzeń, w tym niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową, otyłości i niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby bez marskości wątroby. Program badań klinicznych fazy III SURPASS 1-5 został zaprojektowany w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tirzepatidu podawanego podskórnie raz w tygodniu (5, 10 i 15 mg), w monoterapii lub w terapii skojarzonej, w szerokim spektrum osób z cukrzycą typu 2. Stosowanie tyrzepatidu w badaniach klinicznych wiązało się ze znacznym obniżeniem stężenia hemoglobiny glikowanej (od -1,87 do -2,59%, od -20 do -28 mmol/mol) i masy ciała (od -6,2 do -12,9 kg), a także z redukcją parametrów powszechnie związanych ze zwiększonym ryzykiem kardiometabolicznym, takich jak ciśnienie krwi, otyłość trzewna i stężenie trójglicerydów we krwi. Tyrzepatid był dobrze tolerowany, z niskim ryzykiem hipoglikemii w przypadku stosowania bez insuliny lub leków pobudzających wydzielanie insuliny, i wykazywał zasadniczo podobny profil bezpieczeństwa do klasy agonistów receptora GLP-1. W związku z tym dowody z tych badań klinicznych sugerują, że tyrzepatid oferuje nową możliwość skutecznego obniżenia stężenia hemoglobiny glikowanej i masy ciała u dorosłych z cukrzycą typu 2.