Produkty
-
Givosiran
Givosiran API to syntetyczny mały interferujący RNA (siRNA) badany w leczeniu ostrej porfirii wątrobowej (AHP). Działa on specyficznie naALAS1Gen (syntaza kwasu aminolewulinowego 1), który uczestniczy w szlaku biosyntezy hemu. Naukowcy wykorzystują Givosiran do badań nad terapiami opartymi na interferencji RNA (RNAi), wyciszaniem genów ukierunkowanym na wątrobę oraz modulacją szlaków metabolicznych zaangażowanych w porfirię i pokrewne zaburzenia genetyczne.
-
Pegcetacoplan
Pegcetacoplan to pegylowany cykliczny peptyd działający jako ukierunkowany inhibitor dopełniacza C3, opracowany do leczenia chorób zależnych od dopełniacza, takich jak napadowa nocna hemoglobinuria (PNH) i zanik geograficzny (GA) w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem.
-
Plozasiran
Plozasiran API to syntetyczny mały interferujący RNA (siRNA) opracowany do leczenia hipertriglicerydemii i powiązanych z nią zaburzeń sercowo-naczyniowych i metabolicznych. Działa on naAPOC3Gen kodujący apolipoproteinę C-III, kluczowy regulator metabolizmu trójglicerydów. W badaniach naukowych Plozasiran jest wykorzystywany do badania strategii obniżania poziomu lipidów opartych na RNAi, specyficzności wyciszania genów oraz długo działających metod leczenia schorzeń takich jak rodzinny zespół chylomikronemii (FCS) i mieszana dyslipidemia.
-
Zilebesiran
Zilebesiran API to badany mały interferujący RNA (siRNA) opracowany do leczenia nadciśnienia. Jego celem jestAGTGen, który koduje angiotensynogen – kluczowy składnik układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS). W badaniach naukowych Zilebesiran jest wykorzystywany do badania metod wyciszania genów w celu długoterminowej kontroli ciśnienia krwi, technologii dostarczania RNAi oraz szerszej roli szlaku RAAS w chorobach układu sercowo-naczyniowego i nerek.
-
Palopegteryparatyd
Palopegteryparatyd to długo działający agonista receptora parathormonu (agonista PTH1R), opracowany do leczenia przewlekłej niedoczynności przytarczyc. Jest pegylowanym analogiem PTH (1-34), który zapewnia długotrwałą regulację stężenia wapnia przy dawkowaniu raz w tygodniu.
-
GHRP-6
GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) to syntetyczny heksapeptyd, który działa jako sekretagog hormonu wzrostu, stymulując naturalne uwalnianie hormonu wzrostu (GH) przez organizm poprzez aktywację receptora GHSR-1a.
Funkcje API:
Czystość ≥99%
Wyprodukowano metodą syntezy peptydów w fazie stałej (SPPS)
Dostarczone do celów badawczo-rozwojowych i komercyjnych
GHRP-6 to wszechstronny peptyd badawczy wspomagający metabolizm, regenerację mięśni i modulację gospodarki hormonalnej.
-
GHRP-2
GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2) to syntetyczny heksapeptyd i silny sekretagog hormonu wzrostu, którego celem jest stymulacja naturalnego uwalniania hormonu wzrostu (GH) poprzez aktywację receptora GHSR-1a w podwzgórzu i przysadce mózgowej.
Funkcje API:
Czystość ≥99%
Dostępne do celów badawczo-rozwojowych i dostaw komercyjnych, z pełną dokumentacją kontroli jakości
GHRP-2 to cenny peptyd badawczy w dziedzinie endokrynologii, medycyny regeneracyjnej i terapii związanych z wiekiem.
-
Heksarelina
Heksarelina to syntetyczny peptyd pobudzający wydzielanie hormonu wzrostu (GHS) i silny agonista receptora GHSR-1a, opracowany w celu stymulacji uwalniania endogennego hormonu wzrostu (GH). Należy do rodziny mimetyków greliny i składa się z sześciu aminokwasów (heksapeptyd), oferując zwiększoną stabilność metaboliczną i silniejsze działanie uwalniające GH w porównaniu z wcześniejszymi analogami, takimi jak GHRP-6.
Funkcje API:
Czystość ≥ 99%
Wyprodukowano poprzez syntezę peptydów w fazie stałej (SPPS)
Standardy GMP, niska zawartość endotoksyn i pozostałości rozpuszczalników
Elastyczne dostawy: od badań i rozwoju po skalę komercyjną
-
Melanotan II
Funkcje API:
Wysoka czystość ≥ 99%
Syntetyzowany poprzez syntezę peptydów w fazie stałej (SPPS)
Niska zawartość endotoksyn, niskie pozostałości rozpuszczalników
Dostępne w skali badawczo-rozwojowej i komercyjnej -
Melanotan 1
Substancja czynna Melanotan 1 jest wytwarzana w technologii syntezy peptydów w fazie stałej (SPPS) w warunkach ścisłej kontroli jakości, podobnych do GMP.
-
Wysoka czystość ≥99%
-
Synteza peptydów w fazie stałej (SPPS)
-
Standardy produkcyjne typu GMP
-
Pełna dokumentacja: COA, MSDS, dane dotyczące stabilności
-
Skalowalna podaż: badania i rozwój na poziomie komercyjnym
-
-
MOTS-C
Substancja czynna MOTS-C API jest produkowana w ściśle określonych warunkach zbliżonych do GMP, przy użyciu technologii syntezy peptydów w fazie stałej (SPPS), co gwarantuje jej wysoką jakość, czystość i stabilność na potrzeby badań naukowych i terapii.
Cechy produktu:Czystość ≥ 99% (potwierdzona metodą HPLC i LC-MS),
Niska zawartość endotoksyn i resztkowych rozpuszczalników,
Wyprodukowano zgodnie z protokołami ICH Q7 i GMP,
Możliwość produkcji na dużą skalę, od partii badawczo-rozwojowych na poziomie miligramów do dostaw komercyjnych na poziomie gramów i kilogramów. -
Ipamorelina
Ipamorelin API jest przygotowywany w oparciu o zaawansowany technologicznie **proces syntezy peptydów w fazie stałej (SPPS)** i przechodzi rygorystyczne testy oczyszczania i jakości, dzięki czemu nadaje się do wczesnego zastosowania w badaniach naukowych i rozwojowych oraz w firmach farmaceutycznych.
Cechy produktu obejmują:
Czystość ≥99% (test HPLC)
Brak endotoksyn, mała ilość rozpuszczalnika resztkowego, niskie zanieczyszczenie jonami metali
Dostarcz pełen zestaw dokumentów jakościowych: COA, raport z badania stabilności, analizę widma zanieczyszczeń itp.
Możliwość dostosowania dostaw na poziomie grama–kilograma