W ostatnich latach leczenie otyłości i cukrzycy typu 2 poczyniło rewolucyjne postępy. Po wprowadzeniu agonistów receptora GLP-1 (np. semaglutydu) i dualnych agonistów (np. tyrzepatidu),Retatrutyd(LY3437943),potrójny agonista(receptory GLP-1, GIP i glukagonu) wykazały bezprecedensową skuteczność. Dzięki niezwykłym rezultatom w redukcji masy ciała i poprawie metabolizmu, są uważane za potencjalną przełomową terapię chorób metabolicznych.
Mechanizm działania
-
Aktywacja receptora GLP-1:Wspomaga wydzielanie insuliny, hamuje apetyt, opóźnia opróżnianie żołądka.
-
Aktywacja receptora GIP:Wzmacnia działanie obniżające poziom glukozy we krwi GLP-1, poprawia wrażliwość na insulinę.
-
Aktywacja receptora glukagonu:Wspomaga wydatkowanie energii i metabolizm tłuszczów.
Synergia tych trzech receptorów pozwala Retatrutide przewyższać istniejące leki zarówno pod względem odchudzania, jak i kontroli glikemii.
Dane z badań klinicznych (faza II)
WBadanie fazy II z udziałem 338 pacjentów z nadwagą/otyłościąRetatrutide wykazał bardzo obiecujące wyniki.
Tabela: Porównanie Retatrutide i placebo
| Dawka (mg/tydzień) | Średnia redukcja masy ciała (%) | Obniżenie poziomu HbA1c (%) | Częste zdarzenia niepożądane |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Nudności, łagodne wymioty |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Nudności, utrata apetytu |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | Dyskomfort żołądkowo-jelitowy, łagodna biegunka |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Nudności, utrata apetytu, zaparcia |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Brak znaczących zmian |
Wizualizacja danych (porównanie redukcji wagi)
Poniższy wykres słupkowy ilustrujeśrednia redukcja wagiw różnych dawkach Retatrutide w porównaniu z placebo:
Czas publikacji: 16.09.2025