• head_banner_01

Hormon wzrostu dla dzieci i kulturystyki

Krótki opis:

1. Produkt ten jest białym liofilizowanym proszkiem.

2. Przechowywać i transportować w ciemności w temperaturze 2–8°C. Rozpuszczony płyn można przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C przez 72 godziny.

3. Pacjenci, u których ostateczne rozpoznanie ustala lekarz.

4. Jest to hormon peptydowy wydzielany przez przedni płat przysadki mózgowej. Składa się ze 191 aminokwasów i może stymulować wzrost kości, narządów wewnętrznych i całego organizmu. Wspomaga syntezę białek, wpływa na metabolizm tłuszczów i minerałów oraz odgrywa kluczową rolę we wzroście i rozwoju człowieka.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Szczegóły produktu

CAS 12629-01-5 Wzór cząsteczkowy C990H1529N263O299S7
Masa cząsteczkowa 22124.12 Wygląd Biały liofilizowany proszek
Warunki przechowywania Odporność na światło 2-8 stopni Pakiet Fiolka
Czystość ≥98% Transport Lotniczy lub kurierski

Składniki ludzkiego hormonu wzrostu

kulturystyka_peptydy_gh

Substancja czynna:

Histydyna, Poloxamer 188, Mannitol.

Nazwa chemiczna:

Rekombinowana ludzka somatotropina; Somatropina; SoMatotropina (huMan); Hormon wzrostu; Hormon wzrostu z kurczaka; HGH wysokiej jakości Nr CAS: 12629-01-5; HGH somatropina CAS12629-01-5 Ludzki hormon wzrostu;

Pozostałe składniki:

Woda do wstrzykiwań itp.

Aplikacja

Funkcjonować

Produkt ten jest wytwarzany metodą rekombinacji genetycznej i jest całkowicie identyczny z ludzkim przysadkowym hormonem wzrostu pod względem zawartości aminokwasów, sekwencji i struktury białka. W pediatrii stosowanie terapii zastępczej hormonem wzrostu może znacząco stymulować wzrost u dzieci. Jednocześnie hormon wzrostu odgrywa również ważną rolę w reprodukcji, leczeniu oparzeń i w profilaktyce starzenia. Jest szeroko stosowany w praktyce klinicznej.

Wskazania

1. W przypadku dzieci z powolnym wzrostem spowodowanym niedoborem endogennego hormonu wzrostu;
2. W przypadku dzieci z niskim wzrostem spowodowanym zespołem Noonana;
3. Lek stosuje się u dzieci z niskim wzrostem lub zaburzeniami wzrostu spowodowanymi brakiem genu SHOX;
4. W przypadku dzieci z niskim wzrostem spowodowanym achondroplazją;
5. Dla dorosłych z zespołem krótkiego jelita otrzymujących wsparcie żywieniowe;
6. W przypadku leczenia ciężkich oparzeń;

Środki ostrożności

1. Pacjenci, u których diagnozę stawia się pod nadzorem lekarza.
2. U pacjentów chorych na cukrzycę może być konieczna modyfikacja dawki leków przeciwcukrzycowych.
3. Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów hamuje działanie hormonu wzrostu, które promuje wzrost. Dlatego pacjenci z niedoborem ACTH powinni odpowiednio dostosować dawkę kortykosteroidów, aby uniknąć ich hamującego wpływu na produkcję hormonu wzrostu.
4. U niewielkiej liczby pacjentów podczas leczenia hormonem wzrostu może wystąpić niedoczynność tarczycy, którą należy odpowiednio wcześnie skorygować, aby uniknąć wpływu na skuteczność hormonu wzrostu. Dlatego pacjenci powinni regularnie kontrolować czynność tarczycy i w razie potrzeby stosować suplementację tyroksyną.
5. U pacjentów z chorobami endokrynologicznymi (w tym z niedoborem hormonu wzrostu) może wystąpić wypadnięcie nasady głowy kości udowej. Należy zwrócić uwagę na konieczność przeprowadzenia badań, jeśli w okresie leczenia hormonem wzrostu wystąpi chromanie przestankowe.
6. Czasami hormon wzrostu może prowadzić do nadmiernego wydzielania insuliny, dlatego należy zwrócić uwagę na to, czy u pacjenta nie występuje zjawisko upośledzonej tolerancji glukozy.
7. W okresie leczenia, jeśli stężenie cukru we krwi przekroczy 10 mmol/l, konieczne jest leczenie insuliną. Jeśli nie można skutecznie kontrolować poziomu cukru we krwi dawkami insuliny powyżej 150 IU/dobę, należy przerwać stosowanie tego produktu.
8. Hormon wzrostu wstrzykuje się podskórnie, a wybrane miejsca to okolice pępka, ramienia, zewnętrznej strony uda i pośladków. Wstrzyknięcie hormonu wzrostu należy często zmieniać, aby zapobiec zanikowi tkanki tłuszczowej podskórnej spowodowanemu długotrwałym wstrzykiwaniem w to samo miejsce. W przypadku wstrzykiwania w to samo miejsce, należy zachować odstęp co najmniej 2 cm między kolejnymi wstrzyknięciami.

Tabu

1. Terapia stymulująca wzrost jest przeciwwskazana po całkowitym zamknięciu nasady kości.

2. U pacjentów w stanie krytycznym, na przykład w przypadku ciężkiej infekcji ogólnoustrojowej, zostaje ona wyłączona w okresie ostrego wstrząsu organizmu.

3. Osoby, u których stwierdzono alergię na hormon wzrostu lub jego substancje ochronne, nie powinny brać udziału w badaniu.

4. Przeciwwskazane u pacjentów z aktywnymi nowotworami złośliwymi. Wszelkie istniejące wcześniej nowotwory złośliwe powinny być nieaktywne, a leczenie guza zakończone przed rozpoczęciem terapii hormonem wzrostu. Terapię hormonem wzrostu należy przerwać w przypadku wystąpienia ryzyka nawrotu guza. Ponieważ niedobór hormonu wzrostu może być wczesnym objawem obecności guzów przysadki mózgowej (lub innych rzadkich guzów mózgu), przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć takie guzy. Hormonu wzrostu nie należy stosować u pacjentów z progresją lub nawrotem guza wewnątrzczaszkowego.

5. Lek jest przeciwwskazany u następujących pacjentów w stanie ostrym i krytycznym z powikłaniami: operacja na otwartym sercu, operacja jamy brzusznej lub uraz wielonarządowy.

6. Wyłączone z użytku w przypadku wystąpienia ostrej niewydolności oddechowej.

7. Pacjenci z retinopatią cukrzycową proliferacyjną lub ciężką nieproliferacyjną są niepełnosprawni.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas